Торговое наименование лекарственного препарата

Глюкоза

Международное непатентованное или группировочное или химическое наименование 

Декстроза

Состав

Активное вещество
1 флакон содержит 75 г декстрозы (82,5 г декстрозы моногидрата).
Вспомогательные вещества
Лимонная кислота, адипиновая кислота, ароматизатор апельсиновый / клубничный / ананасовый

Описание

Порошок белого или почти белого цвета со слабым характерным запахом или апельсина, или ананаса, или клубники. Допускается образование агломератов/комков, легко распадающихся при надавливании.

Формы выпуска 

Лекарственная форма Дозировка Срок годности Условия хранения   Упаковки

порошок для приготовления раствора для приема внутрь, с ароматом клубники 75 г 2 года При температуре не выше 25 град.
84.4 г - бутылки - пачки картонные - По рецепту
84.4 г - бутылки (100 шт.) - короба картонные - для стационаров
84.4 г - бутылки (20 шт.) - короба картонные - для стационаров
84.4 г - бутылки (50 шт.) - короба картонные - для стационаров
84.4 г - пакеты - пачки картонные - По рецепту
84.4 г - пакеты (100 шт.) - короба картонные - для стационаров
84.4 г - пакеты (20 шт.) - короба картонные - для стационаров
84.4 г - пакеты (50 шт.) - короба картонные - для стационаров

порошок для приготовления раствора для приема внутрь, с ароматом апельсина 75 г 2 года При температуре не выше 25 град.
84.4 г - бутылки - пачки картонные - По рецепту
84.4 г - бутылки (100 шт.) - короба картонные - для стационаров
84.4 г - бутылки (20 шт.) - короба картонные - для стационаров
84.4 г - бутылки (50 шт.) - короба картонные - для стационаров
84.4 г - пакеты - пачки картонные - По рецепту
84.4 г - пакеты (100 шт.) - короба картонные - для стационаров
84.4 г - пакеты (20 шт.) - короба картонные - для стационаров
84.4 г - пакеты (50 шт.) - короба картонные - для стационаров

порошок для приготовления раствора для приема внутрь, с ароматом ананаса 75 г 2 года При температуре не выше 25 град.
84.4 г - бутылки - пачки картонные - По рецепту
84.4 г - бутылки (100 шт.) - короба картонные - для стационаров
84.4 г - бутылки (20 шт.) - короба картонные - для стационаров
84.4 г - бутылки (50 шт.) - короба картонные - для стационаров
84.4 г - пакеты - пачки картонные - По рецепту
84.4 г - пакеты (100 шт.) - короба картонные - для стационаров
84.4 г - пакеты (20 шт.) - короба картонные - для стационаров
84.4 г - пакеты (50 шт.) - короба картонные - для стационаров

По 84,4 г препарата в бутылки из полиэтилентерефталата, укупоренные крышками из полиэтилена высокой плотности с кольцом контроля первого вскрытия или без него. По 1 бутылке вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) в пачку картонную.

Противопоказания

Не принимайте препарат Глюкоза, если у Вас присутствует хотя бы одно из следующих состояний:
• Гиперчувствительность к глюкозе или к любому из вспомогательных веществ;
• Острые инфекционные и воспалительные заболевания;
• Тяжелые истощающие заболевания;
• Выраженные истощение и недостаточность питания;
• Язвенная болезнь желудка в стадии обострения, • Обострение хронического панкреатита;
• Цирроз печени, гепатит;
• Гастроинтестинальные инфекции, сопровождающиеся нарушением всасывания глюкозы;
• Послеоперационный и послеродовый период;
• Манифестный сахарный диабет;
• Врожденное нарушение всасывания глюкозы и галактозы – синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
• Эндокринные заболевания, вызывающие увеличение концентрации глюкозы в крови: болезнь Кушинга, акромегалия, гипертиреоз, феохромоцитома;
• Кратковременный прием препаратов, повышающих концентрацию глюкозы в крови, например, глюкокортикостероидов, тиреоидных гормонов, тиазидных диуретиков, бета-адреноблокаторов и других;
• Гипокалиемия;
• Гипомагниемия;
• Гипофосфатемия;
• Выраженные проявления токсикоза при беременности;
• Возраст до 18 лет (для данной лекарственной формы и дозировки).

Показания к применению

Препарат Глюкоза применяется в качестве диагностического средства при проведении перорального глюкозотолерантного теста (ПГТТ) для диагностики сахарного диабета и нарушений толерантности к глюкозе у пациентов старше 18 лет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

На фоне приема следующих лекарственных препаратов возможно искажение данных перорального глюкозотолерантного теста: слабительные средства, тиазидные диуретики, ингибиторы протеазы, глюкокортикостероиды, тиреоидные гормоны, адренокортикотропный гормон (АКТГ), соматотропный гормон (СТГ), эстрогены.

На фоне приема следующих лекарственных препаратов возможно получение ложноотрицательного результата перорального глюкозотолерантного теста: препараты, содержащие кофеин, резерпин; ингибиторы моноаминоксидазы (МАО), гонадотропин, пероральные гипогликемические препараты (в том числе метформин, производные сульфонилмочевины).

Если Вы принимали хотя бы один из вышеуказанных препаратов незадолго до проведения теста или предполагаете, что могли его принять, обязательно сообщите об этом Вашему врачу до проведения теста.

Фармакологическое действие

Фармакологические свойства

Препарат Глюкоза содержит действующее вещество декстрозы моногидрат, которое относится к фармакотерапевтической группе «диагностические средства; другие диагностические средства; тесты для выявления сахарного диабета».

Целью перорального глюкозотолерантного теста является определение уровня глюкозы плазмы крови натощак и через 2 часа после приема 82,5 г декстрозы моногидрата (75 г декстрозы), для диагностики различных нарушений углеводного обмена (сахарного диабета, нарушения толерантности к глюкозе).

Препарат всасывается в желудочно-кишечном тракте и способен проникать во все органы и ткани. Конечными продуктами метаболизма препарата являются вода и диоксид углерода. Как правило, глюкоза не выводится почками за счет того, что способна усваиваться полностью.

Беременность и кормление грудью

Беременность

Пероральный глюкозотолерантный тест проводится по назначению врача и используется для выявления гестационного диабета у беременных. Препарат безопасен для женщин с детородным потенциалом. Клинические данные о применении декстрозы для проведения перорального глюкозотолерантного теста у беременных женщин демонстрируют отсутствие токсического действия препарата на плод. В связи с этим допускается применение препарата у беременных женщин.

Грудное вскармливание

Пероральный глюкозотолерантный тест в период грудного вскармливания проводится по назначению врача. При наличии гестационного диабета в анамнезе роженице необходимо провести пероральный глюкозотолерантный тест в период между 4 и 12 неделями после родов.

Фертильность

Влияние декстрозы на фертильность у человека не изучено. Экспериментальных исследований оценки действия препарата на фертильность не проводилось. Широкое применение декстрозы в клинической практике не выявило ее влияния на фертильность.

Побочные явления

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Глюкоза может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Возможны аллергические реакции, снижение аппетита, гипергликемия, реактивно-индуцированная гипогликемия, тошнота, рвота.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом, или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше.

Особые указания

Препарат Глюкоза предназначен для проведения перорального глюкозотолерантного теста в стационаре и поликлинических учреждениях.

В случае возникновения любых нежелательных явлений необходимо проконсультироваться с врачом.

Сообщите лечащему врачу о имеющихся у Вас заболеваниях.

Дети и подростки

Препарат не подходит для применения у детей и подростков, так как его фиксированная доза составляет 75 г декстрозы. При применении препарата у детей и подростков дозировку необходимо рассчитывать индивидуально, исходя из массы тела пациента.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Симптомы реактивно-индуцированной гипогликемии после проведения перорального глюкозотолерантного теста могут повлиять на Ваше состояние и привести к снижению концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Если Вы почувствуете утомляемость и/или головокружение после проведения теста, Вам не рекомендуется управлять автомобилем или работать с механизмами.

Организация, принимающая претензии

Российская Федерация ООО «ГТТ». Юридический адрес: Российская Федерация, 115054, город Москва, 3-й Монетчиковский пер, д. 16 стр. 1, этаж/помещение цокольный/03. Тел.: +7 495 6040497. e-mail: info@gtt.msk.ru.

Условия хранения

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и этикетке бутылки/пакета после «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца. Хранить и транспортировать препарат следует при температуре не выше 25 °С.

Способ применения и дозы

Пероральный глюкозотолерантный тест проводится по назначению врача в стационаре и поликлинических учреждениях под контролем медицинского персонала.

Рекомендуемая доза: 75 г декстрозы (82,5 г декстрозы моногидрата).

Путь и (или) способ введения

Пероральный глюкозотолерантный тест проводится утром. Не менее, чем за 3 дня до проведения теста Вы должны придерживаться неограниченного питания (более 150 г углеводов в сутки) и обычной для Вас физической активности. Перед проведением теста Вам следует придерживаться ночного голодания (голодание в течение 8-14 часов, при этом можно пить воду). Ваш последний прием пищи должен включать как минимум 30-50 г углеводов. Непосредственно перед проведением теста у Вас возьмут венозную кровь на анализ. После взятия крови Вы должны будете не более чем за 5 минут выпить раствор препарата (82,5 г декстрозы моногидрата, растворенных в 250-300 мл воды). В процессе проведения теста Вам необходимо воздержаться от курения. Через 2 часа после того, как Вы выпьете раствор препарата, Вам произведут повторный отбор крови. И на этом проведение перорального глюкозотолерантного теста будет завершено.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Регистрационный номер: ЛП-№(003192)-(РГ-RU). Дата регистрации 15.09.2023. Дата окончания действия 15.09.2028. Дата решения 28.02.2024. Разрешён ввод в гражданский оборот до 5 лет.

Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата 

Общество с ограниченной ответственностью "ГТТ" (ООО "ГТТ"), Россия

Производитель

№ п/п Стадия производства Производитель Адрес производителя Страна
1 Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка) Общество с ограниченной ответственностью "ФармМентал групп" (ООО "ФармМентал групп") Московская обл., г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 4, стр. 2 Россия
2 Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку) Общество с ограниченной ответственностью "ФармМентал групп" (ООО "ФармМентал групп") Московская обл., г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 4, стр. 2 Россия
3 Производитель (готовой ЛФ) Общество с ограниченной ответственностью "ФармМентал групп" (ООО "ФармМентал групп") Московская обл., г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 4, стр. 2 Россия
4 Выпускающий контроль качества Общество с ограниченной ответственностью "ФармМентал групп" (ООО "ФармМентал групп") Московская обл., г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 4, стр. 2 Россия

Информация

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом